AR/VR行业要闻

苹果与立讯精密正合作开发第一代AR设备，富士康并行第二代设备开发。2 月 23 日，据《日经亚洲》消息，苹果公司已选择立讯精密帮助开发 AR 设备，这是这家 iPhone 制造商首次在第一代产品中选择中国供应商。消息称立讯精密已经接管了位于上海的AR开发团队，该团队之前由和硕管理。富士康也参与了苹果的AR项目，其主要目标是开发更便宜的第二代AR设备，重点将提高产量和生产率，帮助苹果降低整体成本。

来源：VR陀螺

传闻腾讯引进Quest 2：最新消息称，腾讯XR团队解散后，确定不碰XR硬件领域，但并未完全放弃XR规划，将转变思路和玩法，业内消息称腾讯计划引进Meta旗下Quest 2 VR一体机。消息称，该计划在2022年11月份XR部门负责人沈黎走后便开始推进，至今已经筹备了4个月左右，接下来由腾讯IEG负责。

来源：36氪

艾瑞发布2022年国内消费级AR眼镜市场报告，雷鸟创新以28.4%份额居行业首位：近日，第三方数据机构艾瑞咨询发布2022年国内消费级AR眼镜主要线上平台市场销售报告。报告显示，2022年中国消费级AR眼镜销量成绩超预期，雷鸟创新、Nreal、Rokid三家占据近75%的市场份额。具体来看，雷鸟创新以28.4%的份额位居行业首位，Nreal和Rokid以25.1%和21.0%的份额紧随其后，INMO、米家分列第四、第五位。2022年中国整体市场增速呈上扬趋势，预计2023年出货量总值可突破数十万台量级，迎来市场的繁荣。从市场格局来看，“AR四小龙”——雷鸟创新、Nreal、Rokid、INMO占整体市场份额约82%，领先于行业。其中，雷鸟创新在产品正式发售后短短几个月之内，同时完成产品迭代并实现整体销量弯道超车，取得28.4%市场销售的佳绩，位居国内市场第一。

来源：艾瑞咨询

中兴将在MWC 2023上展示其首款AR智能眼镜。中兴通讯旗下手机品牌努比亚宣布其首款 AR 智能眼镜 nubia Neovision Glass 将在 MWC 2023 世界移动通信大会上亮相。该款眼镜与大多数轻量化 AR 眼镜外观类似，有一个较宽的遮光罩，从而实现在不遮挡视线的前提下显示内容。

来源：VR陀螺

新能源汽车行业要闻

特斯拉确认搭载4D毫米波雷达！日前消息，特斯拉向欧洲监管机构提交车辆变更申请，证实最新自动驾驶硬件HW4.0即将量产上车。据悉，HW4.0性能预估约为HW3.0的2至4倍，其中最大的变化就是加入了4D毫米波雷达。4D毫米波雷达，也叫4D成像毫米波雷达。所谓的4D，是指在原有“距离、方位、速度”的基础上增加了对目标“高度”数据的解析，能够实现“3D+高度”四个维度的信息感知。相较于普通毫米波雷达，精度更高，相对于激光雷达，成本更低。

来源：电子发烧友网

威马汽车产能利用率仅12%，温州工厂全线停摆。集微网消息，据《豹变》报道，威马温州及黄冈两座工厂总产能约25万辆，以威马2022年汽车销量不到3万辆估算，产能利用率仅12％，且温州工厂目前明显停摆。

来源：集微网

医疗健康行业要闻

国产仪器重大利好！习近平强调要打好科技仪器设备国产化攻坚战。中共中央政治局2月21日下午就加强基础研究进行第三次集体学习。中共中央总书记习近平强调，要协同构建中国特色国家实验室体系，布局建设基础学科研究中心，超前部署新型科研信息化基础平台，形成强大的基础研究骨干网络。要打好科技仪器设备、操作系统和基础软件国产化攻坚战，鼓励科研机构、高校同企业开展联合攻关，提升国产化替代水平和应用规模，争取早日实现用我国自主的研究平台、仪器设备来解决重大基础研究问题。

来源：医疗器械创新网

立心科学可吸收再生骨获FDA认证，国际首创产品助推全球化发展。近日，立心科学GAIABONE™可塑形吸收性骨修复材料（以下简称“可吸收再生骨”）获FDA 510(K)批准上市，注册号为K220337，该产品是全球首个同时满足可塑形、抗液相溃散和高效诱导再生的人工骨。在已有多款获批产品的骨填充物市场，立心科学给出了迭代性的解决方案，全球首创的可吸收再生骨拥有完全自主知识产权。同时立心科学拥有上游材料定制开发、下游器械研发量产的能力，有望快速打入国际市场，提高“立心科学”的品牌优势。

来源：动脉网

填补全流程髋关节置换国际空白，龙慧医疗欲普及精准的关节置换手术。近日，上海龙慧医疗科技有限公司（后称“龙慧医疗”）宣布，正式启动全流程机器人辅助髋关节置换标准化手术流程项目。目前市场上的髋关节置换机器人，无论进口或者国产品牌，机械臂都只能操作髋臼侧，尚无可以用机械臂辅助操作股骨侧髓腔制备的机器人。上海龙慧Longwell机器人的出现，使得全流程（股骨侧+髋臼侧）机器人辅助THA手术成为现实，填补了国际空白。

来源：动脉网

首款！获批FDA的3D打印颈椎植入物。专注于骨科植入物的医疗技术公司Curiteva宣布，推出首款获得FDA 510(k)许可的3D打印PEEK植入物，即采用HAFUSE技术的Inspire Porous PEEK颈椎间体系统。Inspire平台使用专利熔丝制造3D打印机，该打印机由Curiteva公司设计并完成制造。这种极具突破性的增材工艺造就了一个完全互连和集成的多孔结构，贯穿整个植入物，以促进骨整合、改进射线照相评估并提供卓越的生物力学。

来源：思宇MedTech

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